Die Sanity Group hat sich zum Ziel gesetzt, die Lebensqualität von Menschen in Europa durch den sinnvollen Einsatz von Cannabinoiden zu verbessern. Wir glauben daran, dass die Natur noch viel ungenutztes Potenzial bereithält, das für viele Menschen zu einem gesünderen Leben beitragen kann. Neben Arzneimitteln stehen dabei auch Wellbeing- und Kosmetikprodukte auf Cannabinoidbasis im Fokus. Parallel forscht die Sanity Group an neuen Medizinprodukten, innovativen Dosierungsformen und technologischen Produkten zur Weiterentwicklung der Infrastruktur.

Hilf mit, das volle Potenzial der Cannabispflanze und ihrer Inhaltsstoffe zu entschlüsseln und den Menschen nutzbar zu machen.

Als LABORANT:IN (W/D/M) bist Du an unserem Standort in Hochheim bei Frankfurt am Main für die Sicherstellung der Qualität unserer Produkte verantwortlich. Durch Deine sorgfältige Arbeit trägst Du dazu bei, dass unsere Produkte höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Deine analytischen Fähigkeiten und Dein Auge fürs Detail helfen uns, eine lückenlose Qualitätskontrolle zu gewährleisten. Dabei arbeitest Du eng mit unserem Quality & Regulatory Team zusammen, um eine kontinuierliche Verbesserung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicherzustellen. Da Du bei uns in dieser Rolle für die Qualitätskontrolle am Standort Hochheim mit verantwortlich bist, sollte ein entsprechender Wohnort im umliegenden Gebiet gegeben sein.

Direkt zum Anfang sei gesagt: Auch wenn Du nicht 100 % der folgenden Anforderungen erfüllst oder manche Themen für Dich neu sind – bewirb Dich bitte trotzdem! Wir freuen uns auf Deine Lernbereitschaft und Deinen Enthusiasmus für das Thema Qualitätskontrolle und sind schon jetzt darauf gespannt, von Dir zu lesen!

DEIN TERRAIN

• Durchführung von Analysen im Labor (z.B. HPLC).
  
• GMP-gerechte Dokumentation von Analyse-Ergebnissen.
  
• Zusammenstellung der Chargendokumentation.
  
• Auftragserstellung und Bearbeitung von Probenversand an Labore.
  
• Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen.
  
• Erstellung und Prüfung von qualitätsrelevanten Dokumenten.
  
• Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten.
  
• Sammlung und Auswertung von qualitätsrelevanten Daten.

DAMIT ÜBERZEUGST DU UNS

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in oder technische:r Assistent:in im Bereich der Chemie, Pharmazie, Biologie oder einer anderen Naturwissenschaft.
  
• Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein.
  
• Teamfähigkeit sowie eine strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise.
  
• Belastbarkeit und Flexibilität.
  
• Fließend in Deutsch.

NICE TO HAVE

• Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle.
  
• Erfahrung im GMP-Umfeld.
  
• Gute Excel- sowie Englischkenntnisse.

WORAUF DU DICH FREUEN KANNST

• Wir bieten dir flexible Arbeitszeiten in einem innovativen und agilen Arbeitsumfeld.
• Wir pflegen einen unkomplizierten Umgang miteinander in flachen Hierarchien und mit kurzen Entscheidungswegen.
• Wir wollen eine offene Kultur und agile Arbeitsweisen gestalten, mit viel Raum zum Gestalten und Platz für deine Ideen.
• Wir bezahlen fair - orientiert an deiner Qualifikation und Erfahrung.
• Wir bieten interne und externe Weiterentwicklungsmöglichkeiten, denn Stillstand bedeutet Rückschritt.
• Wir leben eine Fehlerkultur mit dem Motto “Fail fast”, denn Fehler machen uns besser, wenn wir transparent damit umgehen und daraus lernen.
• Wir supporten deine USC Mitgliedschaft oder dein Deutschland Ticket oder bezuschussen deine Mobilität mit 49 EUR - you choose.
• Du bekommst bei uns Discount auf unsere vaay Produkte und unseren avaay Merch.
• Wir organisieren Teamevents & Corporate Volunteering für jede Menge Spaß & Purpose neben der Arbeit.

DEIN WEG ZU UNS

Schicke uns deine Bewerbung, wir versuchen uns so schnell wie möglich bei dir zurück zu melden.

1. Ein 45min Video-Call mit Cornelius (Talent Acquisition Manager), um zur Stelle, deinen Erwartungen und Fragen zu sprechen.
2. Ein 30min Video-Call mit Selina (Quality Control Manager), um einen ersten DeepDive zu machen und im Detail zur Stelle und den Schnittstellen zu sprechen.
3. Ein Besuch an unserem Standort in Hochheim mit Coffee/Tea, einer Science Tour und einem Gespräch mit Selina und Philipp (Director Quality & Regulatory).

Wichtig: Wir setzen uns für Chancengleichheit ein und heißen jede:n herzlich willkommen. Solltest du Anpassungen im Bewerbungsprozess benötigen, teile uns dies jederzeit & gerne mit.

Während Personen aus traditionell marginalisierten Gruppen dazu neigen, sich nur zu bewerben, wenn sie alle Kriterien erfüllen, zeigen Studien, dass Männer sich eher auf eine Stelle bewerben, wenn sie mindestens 60 % der geforderten Kriterien erfüllen. Wenn du also der Meinung bist, dass du über die erforderlichen Qualifikationen und Fähigkeiten verfügst, aber nicht jede einzelne der oben genannten Anforderungen erfüllst, möchten wir dich ermutigen, dich trotzdem mit uns in Verbindung zu setzen. Wir würden uns freuen, ein Gespräch mit dir zu führen und zu prüfen, ob du das Potenzial hast, die Stelle zu besetzen.

KLINGT GUT? Dann schick uns deine Bewerbung. Wir freuen uns auf dich!